華潤(rùn)雙鶴 副院長(zhǎng) 招聘（工資待遇要求）

工作職責(zé)：
1. 統(tǒng)籌中藥研發(fā)項(xiàng)目的整體戰(zhàn)略規(guī)劃，結(jié)合國(guó)家政策與市場(chǎng)需求進(jìn)行項(xiàng)目立項(xiàng)論證，制定詳細(xì)研發(fā)計(jì)劃并監(jiān)督執(zhí)行進(jìn)度及關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)達(dá)成。
2. 主導(dǎo)中藥新藥及改良型新藥的技術(shù)研發(fā)工作，包括處方篩選與優(yōu)化、工藝開(kāi)發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立，并監(jiān)督臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及數(shù)據(jù)合規(guī)性管理。
3. 協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，推動(dòng)與科研機(jī)構(gòu)、供應(yīng)鏈及合作單位的高效協(xié)作，組建并培養(yǎng)跨學(xué)科研發(fā)團(tuán)隊(duì)，提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力與執(zhí)行力。
4. 跟蹤行業(yè)法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保研發(fā)過(guò)程符合國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）等法規(guī)要求，識(shí)別并應(yīng)對(duì)研發(fā)與供應(yīng)鏈中的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
5. 推動(dòng)中藥科研成果的產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化，統(tǒng)籌注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫與提交，協(xié)助完成生產(chǎn)轉(zhuǎn)化流程，并協(xié)同市場(chǎng)部門為產(chǎn)品上市提供技術(shù)支持與策略建議。
任職資格：
1. 碩士及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2. 具備10年左右中藥研發(fā)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，具備知名藥企或科研院所從業(yè)背景者優(yōu)先。
3. 精通中藥研發(fā)全流程關(guān)鍵技術(shù)及行業(yè)法規(guī)體系，熟悉項(xiàng)目管理、資源整合及風(fēng)險(xiǎn)控制方法。
4. 具備優(yōu)秀的戰(zhàn)略思維、團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力及跨部門溝通協(xié)調(diào)能力，能在高壓環(huán)境下高效推進(jìn)工作。
5. 無(wú)行業(yè)不良記錄，具備良好的職業(yè)操守與行業(yè)影響力。