信達(dá)生物 研發(fā)總監(jiān) 招聘（工資待遇要求）

職責(zé)描述：
1、戰(zhàn)略與平臺(tái)建設(shè)：制定并定期更新公司 RDC 技術(shù)與產(chǎn)品發(fā)展戰(zhàn)略；規(guī)劃靶點(diǎn)優(yōu)先級(jí)、同位素/抗體/螯合劑/連接子技術(shù)路線，搭建可持續(xù)迭代的平臺(tái)能力；
2、項(xiàng)目推動(dòng)與管理：主導(dǎo)RDC項(xiàng)目可行性評(píng)估與立項(xiàng)決策，確定關(guān)鍵里程碑與 Go/No-Go 標(biāo)準(zhǔn)；管理多項(xiàng)目組合，平衡技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、商業(yè)潛力與資源投入；
3、跨部門協(xié)作與統(tǒng)籌：與蛋白工程、分析、生物學(xué)、CMC、放射化學(xué)、藥代毒理及臨床團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作，確保端到端技術(shù)整合；參與早期 CMC 策略（抗體生產(chǎn)、同位素采購(gòu)、放射安全）及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)設(shè)計(jì)；
4、外部合作與 BD 支持：評(píng)估學(xué)術(shù)/產(chǎn)業(yè)合作與許可-引進(jìn)機(jī)會(huì)，主導(dǎo)技術(shù)盡調(diào)；代表公司在學(xué)術(shù)會(huì)議、投資人會(huì)議中展示 RDC 創(chuàng)新成果；
5、合規(guī)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)：統(tǒng)籌放射性藥物合規(guī)（EHS、輻射防護(hù)）；與法務(wù)/IP 部門合作，制定專利布局與競(jìng)爭(zhēng)監(jiān)測(cè)策略；
任職要求：
1、學(xué)歷及專業(yè)：放射化學(xué)、核醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士；
2、專業(yè)知識(shí)：精通同位素選擇與標(biāo)記化學(xué)、螯合劑與連接子設(shè)計(jì)、抗體工程及體內(nèi)分布/毒理評(píng)價(jià)；熟悉劑量學(xué)、輻射防護(hù)、GMP 放射藥生產(chǎn)及全球監(jiān)管要求；
3、工作經(jīng)驗(yàn)：10年以上放射化學(xué)、核醫(yī)學(xué)、放射性藥物研究和開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，≥5 年團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；具備成功推進(jìn) 至少1 款 RDC藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床1期的完整經(jīng)歷；具備海外科研或產(chǎn)業(yè)化經(jīng)歷者優(yōu)先；
4、技能要求：出色的項(xiàng)目管理與跨部門協(xié)調(diào)能力，能平衡科學(xué)深度與商業(yè)價(jià)值；具備閱讀、撰寫并答辯英文 IND/IMPD 資料的能力；
5、其他要求：能激勵(lì)多學(xué)科團(tuán)隊(duì)，塑造創(chuàng)新文化；中英雙語流利，善于向高層、監(jiān)管及外部合作伙伴清晰匯報(bào)；