北京 ra 招聘（工資待遇要求）

崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助PM管理臨床研究，完成臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備、倫理遞交、遺傳辦申報(bào)、合同簽署、中心啟動(dòng)/關(guān)閉、執(zhí)行和結(jié)束，及時(shí)與所有相關(guān)人員進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，并匯報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，保證臨床試驗(yàn)按時(shí)間表推進(jìn)，協(xié)助事項(xiàng)具體包括：制定/審核臨床研究項(xiàng)目計(jì)劃，包括時(shí)間表、預(yù)算和項(xiàng)目成員；篩選臨床試驗(yàn)中心，協(xié)助臨床醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)確定研究者；準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)倫理遞交資料和遺傳辦申報(bào)資料，跟進(jìn)倫理和遺傳辦批件；負(fù)責(zé)篩選和管理臨床CRO；合同談判和簽署；所有臨床試驗(yàn)相關(guān)文件、物資、藥品和人員調(diào)配。
2. 后勤支持所有臨床試驗(yàn)相關(guān)會(huì)議，包括但不限于方案討論會(huì)、研究者會(huì)議、中心啟動(dòng)會(huì)議、數(shù)據(jù)審核會(huì)議、臨床研究總結(jié)會(huì)議、專家咨詢會(huì)議、臨床試驗(yàn)培訓(xùn)會(huì)議等，準(zhǔn)備會(huì)議材料，撰寫會(huì)議紀(jì)要并提交臨床醫(yī)學(xué)和/或相關(guān)人員審核定稿。
3. 其他臨床試驗(yàn)相關(guān)的事務(wù)性工作。
4. 參與公司臨床開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)和體系建設(shè)工作。
5. 完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)。
任職條件：
1. 本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)或生物醫(yī)學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 具有1-3年國(guó)際或國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 參與2-3個(gè)臨床研究項(xiàng)目經(jīng)歷。
4. 了解新藥臨床試驗(yàn)全流程，了解ICH、FDA、和NMPA行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。