國(guó)為醫(yī)藥 工藝員 招聘（工資待遇要求）

崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)本崗位產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的控制，監(jiān)督產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制執(zhí)行情況；更新質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)手冊(cè)； 2. 監(jiān)督GMP文件在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的執(zhí)行情況，在現(xiàn)場(chǎng)開(kāi)展質(zhì)量巡查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，記錄并及時(shí)糾正；每月匯總自檢及QA檢查的規(guī)范問(wèn)題，總結(jié)并上報(bào)車(chē)間主管； 3. 負(fù)責(zé)收集的產(chǎn)品質(zhì)量和成本數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)不良趨勢(shì)立即組織糾正，發(fā)現(xiàn)改進(jìn)機(jī)會(huì)立即提出技改建議； 4. 負(fù)責(zé)組織車(chē)間變更工作的開(kāi)展：發(fā)起變更/跟進(jìn)變更處理措施的實(shí)施情況，并督促執(zhí)行； 5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程偏差的調(diào)查處理，跟蹤整改措施的執(zhí)行情況至偏差關(guān)閉； 6. 負(fù)責(zé)質(zhì)量異常報(bào)告的擬定，制定改進(jìn)措施； 7. 負(fù)責(zé)在產(chǎn)品種工藝規(guī)程、批記錄、操作規(guī)程的修訂升版； 8. 負(fù)責(zé)收集規(guī)范文件的更新通告并實(shí)施車(chē)間的文件更新，負(fù)責(zé)更新現(xiàn)場(chǎng)的規(guī)范文件； 任職要求: 1、學(xué)歷要求：醫(yī)藥化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷及以上； 2、工作經(jīng)驗(yàn)要求：1年以上原料藥生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，熟悉原料藥生產(chǎn)流程及GMP規(guī)范，了解質(zhì)量管理體系；掌握車(chē)間文件記錄管理要求； 3、專(zhuān)業(yè)技能要求：熟練使用Office辦公軟件，能夠規(guī)范編寫(xiě)工藝文件及數(shù)據(jù)報(bào)表； 4、核心能力要求：快速掌握GMP更新要求及車(chē)間新流程，主動(dòng)學(xué)習(xí)生產(chǎn)規(guī)范；工作態(tài)度踏實(shí)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，能承受生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工作壓力；