國為醫藥 技術專員 招聘（工資待遇要求）

工作職責:
一、技術開發與攻關：
1. 主導并親手執行口服固體制劑（片劑、膠囊、顆粒劑等）和無菌產品的微生物檢測方法開發與驗證，包括但不限于：微生物計數法、控制菌檢查法、無菌檢查法等。
2. 針對復雜制劑（如含抑菌性成分、難溶解原料藥、微生態制劑等），設計并優化微生物檢測方案，解決方法學開發中的關鍵技術難題。
3. 負責起草和審核方法開發、驗證、轉移相關的方案與報告。
二、技術轉移與支持：
1. 領導從研發部門到QC實驗室，或從外部機構到公司內部QC的微生物方法技術轉移工作，確保轉移過程科學、合規、順利。
2. 為生產現場、水系統、環境監控等提供深入的微生物技術支持和數據分析。
三、合規與審計：
1. 確保所有微生物檢驗活動符合cGMP、中國藥典、USP、EP等國內外法規和藥典要求。
2. 作為微生物技術主體，應對國內外官方審計（如NMPA、FDA）和客戶審計，負責相關技術問題的解答。
四、偏差與OOS/OOT/MDD調查：
1. 主導或深度參與微生物相關的偏差、超標/超趨勢結果的調查，運用專業技術知識（如菌種鑒定、溯源分析）查明根本原因，并制定有效的糾正與預防措施。

任職資格:
一、工作經驗要求：
1.至少5年以上制藥行業微生物質量控制工作經驗，其中至少2年專注于口服固體制劑的微生物方法開發以及1年無菌制劑產品的微生物方法開發。
2.必須擁有成功主導并完成口服固體制劑微生物方法從開發到驗證，并*終通過技術轉移投入常規檢測的完整項目經驗。
二、專業技能要求：
1.精通口服固體制劑和無菌制劑產品的微生物方法開發的全流程；熟悉微生物鑒定、菌種庫管理和環境監控等領域的技術要求。
三、核心能力要求：
1.較強的問題解決能力、表達與溝通協作能力；較強的責任感和抗壓能力。

工作地點：四川省眉山市東坡區本草大道北段11號