智飛生物 質(zhì)量 招聘（工資待遇要求）

公司實(shí)力
1.中國(guó)生物制品頭部企業(yè)
2.上市企業(yè)，員工超過(guò)6000人
3.2024年福布斯全球2000強(qiáng)
4.2024年中國(guó)企業(yè)500強(qiáng)
公司產(chǎn)品管線：疫苗，生物藥（結(jié)核病、糖尿病領(lǐng)域）
崗位職責(zé)
1. 組織和參與項(xiàng)目質(zhì)量控制、稽查工作的實(shí)施和相關(guān)協(xié)調(diào)溝通；
2. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量控制/稽查計(jì)劃制定、報(bào)告撰寫和問(wèn)題整改情況跟進(jìn)；
3. 參與籌備會(huì)議，開展相關(guān)培訓(xùn)；協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)對(duì)質(zhì)量管理專員進(jìn)行培訓(xùn)和帶教；
4. 參與部門體系文件撰寫和更新、維護(hù)；
5. 負(fù)責(zé)管理質(zhì)量控制相關(guān)資料；
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
應(yīng)聘要求
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物、公共衛(wèi)生等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 有5年及以上的疫苗臨床CRA工作經(jīng)驗(yàn)，有一定的稽查或質(zhì)量控制工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉GCP及相關(guān)法律法規(guī)，執(zhí)有GCP證書；熟悉質(zhì)量控制或稽查實(shí)施的全流程（計(jì)劃制定、報(bào)告撰寫和問(wèn)題反饋及跟進(jìn)、CAPA制定）；
4. 良好的溝通表達(dá)能力，有組織實(shí)施培訓(xùn)或會(huì)議的工作經(jīng)驗(yàn)；
5. 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，吃苦耐勞，有團(tuán)隊(duì)意識(shí)和大局觀，具備良好的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力、復(fù)雜問(wèn)題處理能力、跨部門溝通協(xié)調(diào)能力；
6. 能適應(yīng)全國(guó)各地長(zhǎng)期出差，對(duì)臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制領(lǐng)域有長(zhǎng)期發(fā)展愿景；
7. 良好的英文檢索文獻(xiàn)能力，熟練運(yùn)用Office辦公軟件。